玻璃浮計答應(yīng)誤差，在線密度計產(chǎn)品使用說明，密度小于1000KG/m3的用于測定甲醇乙醇、乙醚等溶液，以及汽油、煤油、植物油、石油醚等液體的密度。因此，液體密度計在密度較小的液體里，在線密度計比在密度較大的液體里要下沉得更深。但是，由于其中包含了更多的水而變得更重。液體溫度與浮計尺度溫度不符時，其讀數(shù)應(yīng)予補正，要看清浮計讀數(shù)方法，如浮計內(nèi)的小標志上標明“彎月面上緣讀數(shù)”外，其他一律用“彎月面下緣讀數(shù)”。數(shù)字式密度計能在較短時間內(nèi)非常精確的測出密度、比重和其它相關(guān)值（如酒精度，白利糖度，API值，密度計分為透射式密度計和反射式密度計兩種。因為高準科里奧利四線制流量和密度計在批量控制、商業(yè)交接、兩相流以及極具挑戰(zhàn)性的應(yīng)用中具有出眾的丈量機能，他們將該流量和密度計選為同類最佳產(chǎn)品。 當重力大于浮力時，密度計會下沉。 密度計的重量小于相同體積水的重量，所以密度計重新浮起。黑度大的，密度高；黑度小的，密度低。 浮力的大小等同于物體取代的液體的重量，或者說是排開的水的重量。一個功能完好的密度計僅能處于漂浮狀態(tài)，因此浮力向上推的氣力要比重力向下拉的氣力輕微大一點。一定厚度的樣品對射線的吸收量與該樣品的密度有關(guān)，而射線檢測器的信號則與該吸收量有關(guān)，因此反映出樣品的密度。密度丈量的實質(zhì)仍舊是取決于物體表面的分光反射率。一個功能完好的密度計僅能處于漂浮狀態(tài)，因此浮力向上推的氣力要比重力向下拉的氣力輕微大一點。也可以采用計算的方法，先找到1.0刻度線的位置，測出密度計的質(zhì)量m,及密度計上端平均部門玻璃管的面積S，根據(jù)浮力的知識，可以算出當液體的密度為P時的刻度線和1.0刻度線之間的間隔=m(p水-p)/p水ps，（式中P為被測液體的密度，P水是水的密度），算出的結(jié)果假如是正的，就在1.0的上方標,是負的就在1.0的下方標,這樣密度計上所有相應(yīng)的刻度線就標好了。

        密度計能浸沒金屬圓片且距液面有10mm的間隔。人機界面使用液晶漢顯，菜單點擊式輸入指令，恒溫精度高，不亂可靠。假如劃定被測樣品的溫度（例如劃定25℃），則儀器也可以用比重數(shù)值作為刻度值。例如，它在酒精里，就會比在水里下沉得更深；在水里比在鹽水里深。密度計的原原理是F=ρgV，短棒的質(zhì)量一定故F已知，密度ρ=F/gV,V=Sh.S為截面積已知則p=F/gSh,由于密度計的體積沒有發(fā)生變化, 其排開水的體積相同*。它是根據(jù)物體浮在液體中所受的浮力即是重力的原理制造與工作的。密度計根據(jù)重力和浮力平衡的變化上浮或下沉。它沒有可動部件，不需要維護。丈量的時候，在線密度計我們只要知道木棒沒入液體中的深度即可知液體密度粗棒的S過大，h的變化不顯著所以不是很精確，小莉的長而細S小些，h的變化顯著些更加精確浮力，密度計的重量小于相同體積水的重量，所以密度計重新浮起。要長一些。把密度計放入水中，平衡后密度計在水面處的數(shù)值就為1.0（單位：克/立方厘米），再放入其它已知密度的液體中，同樣可標出刻度，這樣多實驗幾回，就能解決題目。其丈量原理與上述基本原理相近。膜盒（見膜片和膜盒）是一種常用的壓力丈量元件，用它直接丈量樣品液柱靜壓的密度計稱為膜盒靜壓式密度計。將吹氣管插入被測液體液面以下一定深度，壓縮空氣通過吹氣管不斷從管底逸出。與模擬設(shè)備比擬，最前沿的數(shù)字處理技術(shù)極大地減少了信號噪音且加快了響應(yīng)時間。當液體密度計在液體中沉至0.9的標度時，便能當即知道所量度的液體密度為0.9。彩色密度丈量，上式討論表明，密度是描述物質(zhì)吸光特性的一個客觀物理量，在線密度計也可用光譜密度來描述物質(zhì)的光譜吸收性質(zhì)，這就是通常所說的選擇性吸收，由于密度計的體積沒有發(fā)生變化, 其排開水的體積相同。
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          紫外可見分光光度計除了核酸濃度，分光光度計同時顯示幾個非常重要的比值表示樣品的純度，如A260/A280的比值，用于評估樣品的純度，由于蛋白的吸收峰280nm。浸泡液接界：用10％飽和氯化鉀溶液和90％蒸餾水的混合液，加熱至60～70℃，將電極浸入約5cm，浸泡20分鐘至1小時?？梢?紫外分光光度計。本公司僅但愿通過與大家一起分享后，以后但愿使用產(chǎn)業(yè)在線PH計|酸度計的朋友能夠在實際工作中,對在線產(chǎn)業(yè)化學儀表檢定、校準方面做個參考資料，起到積極利用的好資料。這樣 ，與溶液接觸的一對電極偶便存在一個電位差 E，其大小與H 的活度呈對應(yīng)關(guān)系。標定完成后，在標定菜單下，選“測試”，按“確認”鍵，進入到測試菜單，開始末知樣品溶液的測定。本方法最低檢出限0.001μg。取型號相同的一支好的參比電極和被測參比電極接入pH計的輸入兩端，然后同時插入KCl溶液（或pH=4.00的緩沖溶液），測得的電位差應(yīng)為－3～3mV，且電位變化應(yīng)小于±1mV。（合用于沉入式安裝或暢通流暢式安裝）。信號輸出量值的校準或示值誤差的檢定輸入信號源與儀器的連接同《實驗室pH計|酸度計計量檢定規(guī)程》電計示值誤差的檢定中pH示值誤差的檢定或用《火力發(fā)電廠在線產(chǎn)業(yè)化學儀表檢修規(guī)范》整機示值誤差檢修中劃定的方法,并將儀器輸出端串接一個負載電阻(儀器負載電阻的上限) 和一個直流毫安表(精度應(yīng)高于儀器技術(shù)要求的3倍以上) 檢定校準、方法與JJ G119 - 2003 電計示值誤差的檢定、DL/ T677 - 1999 整機示值誤差檢修的檢定。 ②在110℃前提下烘烤的目的是為了固定樣品的碘，因此一定要控制好溫度，當溫渡過高時會導致碘的升華，導致測定結(jié)果偏低]。關(guān)機。這種方法要求儀器正確，精密度高，且測定前提要相同?？捎脙x器中氘燈的486.02nm與656.10nm譜線進行校正。食品中碘含量測定的方法：ce－as體系催化比色。并且跟著使用時間的增加，電極老化，偏差會更大，因此必需對電極的斜率進行補償后方能使丈量尺度化。對于有的pH計，標定調(diào)節(jié)能夠達到要求時，上述檢查結(jié)果超出范圍不大時，電極任可使用。安徽賽科環(huán)?？萍及鏅?quán)所有。酸度計參比電極發(fā)生的題目絕大多數(shù)是由液接界堵塞引起的，可用下列方法解決：銀-氯化銀電極最好的貯存液是飽和氯化鉀溶液,高濃度氯化鉀溶液可以防止氯化銀在液接界處沉淀，并維持液接界處于工作狀態(tài)。當玻璃電極與被測物料接觸時，因為水化作用，其膜與水接觸形成水合交層，每當氫離子進入或離開玻璃膜時，膠層的電中性會被破壞，這樣，在界面上就會形成電位，該電位的大小取決于溶液膠層中氫離子的活度。留意：①加ZnSO4和K2CO3的目的是為了在灰化時起到固定碘并促進消化的作用，稱樣量較大時，硫酸鋅溶液和碳酸鉀溶液的用量可加倍；但稱樣量不宜過大，否則會造成灰化不完全。包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū).不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。實驗證實，不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強度也不同，紫外可見分光光度計這可以利用紫外光譜來判定化合物在不同溶劑中氫鍵強度，以確定選擇哪一種溶劑。此方法測定的結(jié)果只是一個大體的參考值，詳細含量需用液相色譜做進一步的檢測檢查接線端子處是否干燥，如有沾污，請用無水酒精擦拭，吹干后使用。其電極電位產(chǎn)生于金屬與籠蓋其表面上的氧化物之界面上。法碘的化學性質(zhì)活潑，在食品中存在的形式復(fù)雜，樣品處理過程中損失嚴峻，加之碘屬于微量元素，環(huán)境中少量的碘變會引起污染，因此到目前為止，食品中碘的測定仍存在一定難度。

       紫外可見分光光度計pH玻璃電極的清洗，長期：貯存在pH＝7的緩沖溶液中。此后，紫外可見分光光度計經(jīng)精益求精，又泛起自動記實、自動打印、數(shù)字顯示、微機控制等各種類型的儀器，使光度法的敏捷度和正確度也不斷 進步，其應(yīng)用范圍也不斷擴大。否則，應(yīng)該更換或再生參比電極。此法可能會使研磨下的砂粒塞入液接界。即物質(zhì)在一定濃度 的吸光度與它的吸收介質(zhì)的厚度呈正比。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。400mg/L沒食子酸尺度溶液：稱取0.1000g沒食子酸，用蒸餾水溶解，定容至250ml，移入棕色瓶中，避光低溫保留。缺點是精度低，易受草酸鹽、偏磷酸鹽損害。此方法也合用于復(fù)合電極的貯存。酸度計采用實驗室電導率儀，電導率儀電極插座一端接參比電極，另一端接一根金屬絲，將參比電極和金屬絲同時浸入溶液中，測得的內(nèi)阻應(yīng)小于10kΩ。合用于檢測各類食品、飼料及生物樣品中的碘含量。0.5mol/L NaOH：稱取20g優(yōu)級純氫氧化鈉溶于少量水中，紫外可見分光光度計完全溶解后移入1L容量瓶中加水稀釋至刻度。再測pH=4.00或pH=9.18的緩沖溶液的mV值，計算電極的斜率，電極的相對斜率一般應(yīng)復(fù)合技術(shù)指標。此法可溶去電極端部的結(jié)晶。玻璃電極球泡受污染可能使電極響應(yīng)時間加長。留意，下一次煮沸前，應(yīng)將電極冷卻到室溫。 碘尺度儲備液（0.1mg/mL）：正確稱取在110℃烘至恒重的優(yōu)級純碘酸0.1686g，用少量水溶解后移入容量瓶，最后定容至1000mL。熒光光譜法具有敏捷度高、選擇性強、用樣量少、方法簡便、工作曲線線形范圍寬等長處，紫外可見分光光度計可以廣泛應(yīng)用于生命科學、醫(yī)學、藥學和藥理學、有機和無機化學等領(lǐng)域。 pH計如何測植物的光合速率和呼吸速率。4.44mol/L NaCl：稱取優(yōu)級純氯化鈉26g，溶解后定容至100mL。樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：酸度計因為樣品中不可避免存在一些細小的顆粒，尤其是核酸樣品。1852年，比爾(Beer)參考了布給爾(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所發(fā)表的文章，提出了分光光度的基本定律，即液層厚度相等時，顏色的強度與呈色溶液的濃度成比例，從而奠定了分光光度法的理論基礎(chǔ)，這就是聞名的比爾朗伯定律。在海內(nèi)外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的最大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。若兩者是統(tǒng)一物質(zhì)，則兩者的光譜圖應(yīng)完全一致。應(yīng)避免長期浸泡在蒸餾水或蛋白質(zhì)溶液中，并防止與有機硅油脂接觸。在樣品管中加入適量樣品液，在尺度管和樣品管中分別加入亞砷酸溶液，使管中溶液總體積為5mL，然后均加入4.44mol/L NaCl 0.5Ml[留意：假如樣品碘含量過高，要用亞砷酸溶液進行一定量的稀釋，留意不要用去離子水]。丈量時，紫外可見分光光度計應(yīng)先在蒸餾水中（或去離子水）洗凈，并用濾紙吸干水分，防止雜質(zhì)帶進被測液中，電極球泡和液絡(luò)部應(yīng)完全浸在被測液內(nèi)。舊電極響應(yīng)遲緩，膜電阻高，斜率低，定位調(diào)節(jié)：pH電極電位可表示成E=A－2.303RT/FpH，式中常數(shù)項“A”隨各支電極和丈量前提而異，將“A”從電極電位E中去掉，從而使丈量尺度化的步驟就叫做“定位”。其應(yīng)用波長范圍為200～400nm的紫外光區(qū)、400～850nm的可見光區(qū)。2Ce4＋＋2I－→2Ce3＋＋I2 ；I2＋As3＋→2I－＋As5＋ 因為Ce4＋氧化碘離子成元素碘，然而元素碘又被As3＋還原成碘離子，如斯反復(fù)直至As3＋、Ce4＋全部消耗為止，當反應(yīng)前提加以控制時，則反應(yīng)速度與碘離子濃度成一定數(shù)值關(guān)系，碘離子越多反應(yīng)速度越快，根據(jù)硫酸鈰的退色程度來進行比色定量分析，從而測定出碘的含量。以下主要先容該種PH計丈量這種植物的的原理，解釋植物的光合速率和呼吸速率。

        紫外可見分光光度計先將樣品稀釋10倍，取適量體積V（視樣品總酚含量確定）稀釋液于25ml比色管中，再分別加入1ml Foline-phenol試劑，用5%（w/v）碳酸鈉溶液定容至刻度，搖勻，放置10分鐘后，于765nm處，1cm比色皿測定吸光值，與尺度系列比較。認”鍵，進入標定菜單，當標定序號為001#時，選“標定”，按“確認”鍵，進入數(shù)據(jù)輸入屏幕；尺度溶液濃度的輸入。這是一種金屬 一金屬氧化物電極。選“標定”，按“確，尺度溶液的標定。選“返回”按下，紫外可見分光光度計返回至初始菜單，選“kb值”，即可查看曲線議程的k值和b值及線性回歸相關(guān)系數(shù)r。酸度計在6支尺度系列管中依次加入0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL碘尺度使用液，相稱0.00、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10μg碘。數(shù)據(jù)輸入完成之后，按“確認”鍵，序號為001#的尺度溶液數(shù)據(jù)已輸入完畢，此時，光標停在001#處，按“確認”鍵，序號顯示為002#，選“標定”，進入下一個尺度樣數(shù)據(jù)的設(shè)置；重復(fù)操縱，直至把尺度系列濃度輸入完畢。若能用此法按期清除內(nèi)外層膠層，則電極的壽命幾乎是無窮的。如內(nèi)阻過大，說明液接界有堵塞，應(yīng)進行處理。產(chǎn)業(yè)酸度計的電極使用后該如何保護。熒光分光光度計分類：待測樣品必需是澄清的，不能含有顆粒狀物質(zhì)，操縱中常常留意液面高度，使進樣管只吸取上層溶液。詳細方法是將電極內(nèi)充洗凈，液放空后浸入氨水中10～20分鐘，但不要讓氨水進入電極內(nèi)部。將分析樣品和尺度樣品以相同濃度配制在統(tǒng)一溶劑中，在統(tǒng)一前提下分別測定紫外可見吸收光譜。紫外可見分光光度計根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是最大吸收波長雖ax和摩爾吸收系數(shù)是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。假如沒有標樣，也可以和現(xiàn)成的標 準譜圖對照進行比較。 5%（w/v）碳酸鈉溶液：稱取50g無水碳酸鈉（分析純），用水溶解并定容至1000ml。點火后，滾動燃氣調(diào)節(jié)按鈕，使火焰狀態(tài)調(diào)至外焰內(nèi)焰（一簇獨立的小火焰）均為錐形的，用蒸餾水進樣時，火焰的下部都呈藍色，上部呈黃色；將煙囪罩上。波長的正確度試驗 紫外可見分光光度計以儀器顯示的波長數(shù)值與單色光的實際波長值之間誤差表示，應(yīng)在±1.0nm范圍內(nèi)。這種電極結(jié)構(gòu)簡樸，可用于丈量液體 內(nèi)不含有氧化性介質(zhì)、半固體、膠狀物及水油混合物中的 pH值。屏幕下行的字符是菜單項，用左右移動鍵選擇，紫外可見分光光度計選中的菜單項以黑底白字顯示，按“確認”鍵進入選中項的操縱；在初始菜單下，用左移鍵選定校正方法[分段法（-f-）和線性回歸法（-2x-），一般都是選擇線性回歸法（-2x-）]，按下“左移”鍵2秒以上，兩種方法互相轉(zhuǎn)換，將在屏幕右上方顯示-f-或-2x-；在初始菜單下，用左、右移動鍵選擇設(shè)定元素（Na、K或Na、K同時選定）、單位（本機可選三種濃度單位：mmol/L、μg/ml、mg/100mL），按確認鍵選定，該項設(shè)定操縱一次后，每次開機均默認上一次的設(shè)定；預(yù)熱完畢，按“確認”鍵，進入初始菜單；酸度計溫度補償調(diào)節(jié)：在電極電位E=A－2.303RT/FpH中，斜率項2.303RT/F與溶液的絕對溫度T成正比。 紫外可見分光光度法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使分光光度計儀器的不斷立異，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。玻璃電極的老化與膠層結(jié)構(gòu)漸進變化有關(guān)。 ②灰化爐的升溫過程最好分為2個階段：250℃ 2h，550℃ 2～6h]。其他的還有低溫激光Sh p ol’skill熒光分光光度計，紫外可見分光光度計配有壽命和相分辯測定的熒光分光光度計等。

       簡樸原理：分光光度計采用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，紫外可見分光光度計通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光源透過測試的樣品后，部門光源被吸收，計算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。其應(yīng)用波長范圍為200～400nm的紫外光區(qū)、400～850nm的可見光區(qū)。使用時間較長的電極，它的玻璃膜可能變本錢透明或附有沉積物，此時可用鹽酸洗滌，并用水沖刷。酸度計事實上，分光光度計的設(shè)計原理和工作原理，答應(yīng)吸光值在一定范圍內(nèi)變化，即儀器有一定的正確度和精確度。若玻璃電極的等電位點不為7時，則有所不同。電極接上儀表后，執(zhí)行校正工作之前請將儀器上電預(yù)熱30分鐘。 產(chǎn)業(yè)用的pH計丈量電極一般分銻電極和玻璃電極。更多要了解的酸度計|PH計丈量設(shè)備操縱和具測定過程見下載內(nèi)容。半葉法是測定單位時間內(nèi)葉片經(jīng)照光或遮光后干物質(zhì)增加或減少的重量來計算的,不需特殊的設(shè)備,但測定時間長,紫外可見分光光度計要求所測植物葉片較大,左右對稱性好,各葉片的生理前提接近。紅外線CO2 分析儀法測定的精確度高,儀器反應(yīng)敏捷,但所需儀器較為復(fù)雜、粗笨. 近年來問世的智能化便攜式光合作用測定儀,操縱快捷利便、敏捷度也很高,但設(shè)備昂貴. 氧電極法所需儀器較為簡樸,操縱簡便,敏捷度也較高,但反應(yīng)前提較為苛刻,反應(yīng)時間較長,測定結(jié)果偏低,較適合于同類測定結(jié)果之間的比較。 紅外線CO2 分析儀法; 2) 氧電極法; 3)  半葉法; 4)  pH計法。利便、正確地測定植物的光合速率和呼吸速率,將高精度酸度計|pH計和高敏捷復(fù)合電極引入測定系統(tǒng). 葉片是植物進行光合作用、酸度計制造和輸出有機同化物的最重要的代謝源. 葉片的光合速率大小及其呼吸代謝強弱將直接影響植物體生長、發(fā)育過程. 因此,葉片的光合速率和呼吸速率是植物生理學中兩個極其重要的指標. 目前有關(guān)植物葉片光合速率和呼吸速率的測定方法,按測定原理大致可分為4 大類。

       經(jīng)由比色皿的光是否垂直；其三：用戶的溶液也不可能是純凈的，也會含有一些雜質(zhì)，這些對光度的吸收都會存在影響。因為不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同，對不同波長光線的吸收能力也不同，可見分光光度計因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。這種火焰的不足之處是火焰對波長小于230nm的輻射有顯著地吸收，特別是發(fā)亮的富燃焰，因為存在未燃燒的碳粒，使火焰發(fā)射和自吸收增強，噪聲增大，這種火焰的另一種不足之處是溫度還不夠高，對于易形成難熔氧化物的元素B、Be、Y、Sc、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、W、Th、u以及稀土元素等，這種火焰原子化效率較低。這種火焰的燃燒速度為160cm/sec，接近空氣-乙炔火焰。假如光源不受調(diào)節(jié)，第一步就應(yīng)該查4BG2、4BG3是否有擊穿的現(xiàn)象，其次是查4BG6集成電路是否有題目，可以用5G23A或者F007代換即可。氧化亞氮-乙炔火焰的原子化效率對燃氣與助燃氣流量的變化極為敏感，因此在實際工作中，應(yīng)嚴格控制燃助比和燃燒器高度，否則，很難獲得理想的分析結(jié)果。此傳播速度就是該火焰的燃燒速度.火焰的組成決定了火焰的氧化還原特性，光度計并直接影響到待測元素化合物的分解及難解離化合物的形成，進而影響到原子化效率和自由原子火焰區(qū)中的有效壽命。當火焰處于熱平衡狀態(tài)時，溫度就可以用來表征火焰的真實能量。假如溶劑是水，對于低溫火焰，因為火焰分解水量小，這種降溫效應(yīng)不顯著，但對于高溫火焰來說，因為分解水量大，這種降溫效應(yīng)則十分明顯，假如采用烙醇等有機溶劑作溶劑，由于它們在火焰中也能燃燒并開釋出大量熱能，將它們引入低溫火焰，將有助于進步火焰溫度，但對于高溫火焰，它們則不能顯著地進步火焰溫度，仍以降溫效應(yīng)為主，所認為了保證火焰原子化的效果，在實際工作中應(yīng)留意選擇合適的樣品溶劑和進液量的多少。檢查一下電源,最好有凈化穩(wěn)壓器。按照比耳定律，光譜帶寬應(yīng)該是越小越好的,但是假如儀器的光源能量弱,光學傳感器的敏捷度低時，光譜帶寬小了,光度計也得不到理想的丈量結(jié)果的.所以,選擇和使用儀器時一定留意。改進方法為：因樣品濃度可能太低，丈量時讀數(shù)為負值，應(yīng)怎么解決？氣體泄露：根據(jù)不同情況進行消漏?？扇蓟旌蠚怏w的某一點，其溫度一但達到著火溫度就開始燃燒，因為熱傳導作用，燃燒反應(yīng)的混合氣的這一點將傳播到臨近氣層，若初始反應(yīng)產(chǎn)生的熱量除了補償因為熱傳導和輻射造成的損失外，還能將臨近氣層的溫度進步到它的著火溫度，則燃燒反應(yīng)持續(xù)下去，并以恒定的速度傳播到整個可燃混合氣。一是預(yù)熱時間不夠陽極電壓低，但此時用手動起輝應(yīng)該能夠點亮。

卡爾費休水分測定儀史出于1935年，當時只要是用于化工行業(yè)，測試與揮發(fā)物質(zhì)的水分。前期主要是容量分析測定。海內(nèi)出產(chǎn)的價格便宜的兩三千塊錢，不外質(zhì) 注：以上兩種水分儀目前在市場上主要用于收購方面，不外現(xiàn)在良多種植戶都知道這種水分儀是不正確的，所以產(chǎn)品面對著嚴重的考驗。地區(qū)糧戶使用較多，東北有少量用戶。 缺點：無精度，誤差大，只有大致的水分丈量范圍，而且測試之前要對不同的樣品做大量的標樣，對于產(chǎn)品的堆積狀態(tài)也有嚴格的要求，因此無真確度可言。中原 使用行業(yè)：糧食收購、茶葉收購等。使用環(huán)境：野外，也良多小型企業(yè)用于實驗室的檢測。水分測定儀 特點：價格便宜，速度快。一千多，最高不外2500元。 2、電容水分儀：這種原理的水分儀形狀一般都類似于茶杯一樣。樣品倒進去，很快就能出結(jié)果。缺點：無精度，誤差大，只有水分丈量范圍，如3%-25%等。只能當做一個輔助工具使用。使用行業(yè)：糧食收購、木材收購、化工、紙張批量來料檢修等。使用環(huán)境：一般是野外使用，或者是大批來料檢修（如幾噸或者幾十噸）特點：攜帶利便，價格便宜。有幾十元的，也有幾百元的，最高不外2千元。 ? 水分測定儀系列 、電阻水分儀：是依據(jù)阻值的大小，來確定水分大小。此種產(chǎn)品形狀為長方形，一般儀器上面是一根很長的探針，也有的是兩根探針。資質(zhì)證實 米庫母轉(zhuǎn)鼓系列制樣破碎摧毀機系列產(chǎn)業(yè)分析儀系列粘接指數(shù)測定儀系列膠質(zhì)層測定系列水分測定儀系列灰熔融性測定儀系列測氫、碳系列定硫儀（測硫儀）系列水分測定儀 量熱儀（熱量計）系列產(chǎn)品分類 KZCH-8型快速自動測氫儀JC-8型微機膠質(zhì)層測定儀JC-6型膠質(zhì)層測定儀 HZDL-8000型漢字自動定硫儀KZDL-6000型快速智能定硫儀XYSC-8000水分測定儀NJ-6型微電腦粘結(jié)指數(shù)測定儀101系列數(shù)顯電熱鼓風干燥箱KZCH-6型快速自動測氫儀 度控制器WSWK-5型微電腦時溫程控儀XL-1型箱式高溫爐（馬弗爐）JXL-620型高效節(jié)能智能一體馬弗爐MK-8米庫姆轉(zhuǎn)鼓WDL-9000A型微機定硫儀ZDL-9000自動定硫儀 破碎機XYGF-80000型自動產(chǎn)業(yè)分析儀XYDL-8000型高效微機定硫儀HR-6/5型灰熔點測定儀HR-4000A型微機灰熔點測定儀XYWSC-8000F型微機水分測定儀SW-2型數(shù)顯溫 振篩機HM-60型哈式可磨性指數(shù)測定儀SZH-4型自動尺度振篩機EPS-1/8破碎縮分聯(lián)合制樣機EP系列顎式破碎機CP系列密封錘式破碎機XPZ系列對輥破碎機SMP系列濕煤 微機全自動量熱儀ZDHW-6000A微機全自動量熱儀ZDHW-5000A型全自動量熱儀ZDHW-5000B型全自動量熱儀ZDHW-5000C型全自動量熱儀GJ系列密封式制樣破碎摧毀機GZS系列 天平|衡器|力學DHW-9000B型高精度微機全自動量熱儀ZDHW-9000A型高精度微機全自動量熱儀ZDHW-8000B微機全自動量熱儀ZDHW-8000A微機全自動量熱儀ZDHW-6000B 澄明度檢測儀 片劑硬度計 藥物不亂性試驗儀 融變時限檢查儀 微波消解儀 崩解儀 藥物溶出儀|溶出度儀|溶出度測試儀 藥品測定光合作用測定儀 葉綠素含量測定儀 活體葉面積測定儀 葉片厚度測定儀 莖桿強度測定儀 作物營養(yǎng)診斷儀 生果無損檢測儀 果蔬呼吸測定儀 水分測定儀 植物生理粗纖維測定儀 黃曲霉素測定儀 驗系列 油水分離器|餐飲油水分離器 農(nóng)藥殘留檢測儀 凱氏定氮儀 消煮爐 蛋白質(zhì)測定儀 肉類水份測定儀 谷物水份測定儀 谷物硬度計 面筋測定儀 脂肪測定儀 牛奶冰點測定儀/檢測儀 乳品分析儀/牛奶分析儀 瘦肉精快速測試儀|瘦肉精檢測儀|瘦肉精檢測卡 食物安全快速檢測儀|食物添加劑檢測儀|食物檢測儀 微生物檢 食物檢測|農(nóng)產(chǎn)品檢測篩分儀 種子凈度工作臺 種子水分測定儀 自動數(shù)粒儀 發(fā)芽盒 種子老化箱 種子低溫低濕蘊藏柜 種子低溫蘊藏柜 水分測定儀 種子發(fā)育|種子儲存析儀 泥土透度計 泥土養(yǎng)分速測儀|泥土養(yǎng)分測定儀|土肥儀 泥土緊實度儀 泥土水份測定儀|泥土水分測定儀 泥土硬度計 泥土信息采集系統(tǒng) 泥土取樣器 多參數(shù)泥土分 泥土分析水分測定儀|水份檢測儀 酒精檢測儀|酒精測試儀|乙醇檢測儀 鋁合金元素分析儀 紫外檢測儀 比濁法測定儀 抑菌圈分析儀 稀釋儀 液相色譜層析分離儀 電解儀7測定儀|分析儀流式細胞儀 細胞染色儀 細胞分析儀 生物芯片系統(tǒng) 點樣儀 生物芯片系統(tǒng)|流式細胞儀