紫外可見分光光度計先將樣品稀釋10倍，取適量體積V（視樣品總酚含量確定）稀釋液于25ml比色管中，再分別加入1ml Foline-phenol試劑，用5%（w/v）碳酸鈉溶液定容至刻度，搖勻，放置10分鐘后，于765nm處，1cm比色皿測定吸光值，與尺度系列比較。認”鍵，進入標定菜單，當標定序號為001#時，選“標定”，按“確認”鍵，進入數(shù)據(jù)輸入屏幕；尺度溶液濃度的輸入。這是一種金屬 一金屬氧化物電極。選“標定”，按“確，尺度溶液的標定。選“返回”按下，紫外可見分光光度計返回至初始菜單，選“kb值”，即可查看曲線議程的k值和b值及線性回歸相關系數(shù)r。酸度計在6支尺度系列管中依次加入0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL碘尺度使用液，相稱0.00、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10μg碘。數(shù)據(jù)輸入完成之后，按“確認”鍵，序號為001#的尺度溶液數(shù)據(jù)已輸入完畢，此時，光標停在001#處，按“確認”鍵，序號顯示為002#，選“標定”，進入下一個尺度樣數(shù)據(jù)的設置；重復操縱，直至把尺度系列濃度輸入完畢。若能用此法按期清除內(nèi)外層膠層，則電極的壽命幾乎是無窮的。如內(nèi)阻過大，說明液接界有堵塞，應進行處理。產(chǎn)業(yè)酸度計的電極使用后該如何保護。熒光分光光度計分類：待測樣品必需是澄清的，不能含有顆粒狀物質(zhì)，操縱中常常留意液面高度，使進樣管只吸取上層溶液。詳細方法是將電極內(nèi)充洗凈，液放空后浸入氨水中10～20分鐘，但不要讓氨水進入電極內(nèi)部。將分析樣品和尺度樣品以相同濃度配制在統(tǒng)一溶劑中，在統(tǒng)一前提下分別測定紫外可見吸收光譜。紫外可見分光光度計根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是最大吸收波長雖ax和摩爾吸收系數(shù)是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。假如沒有標樣，也可以和現(xiàn)成的標 準譜圖對照進行比較。 5%（w/v）碳酸鈉溶液：稱取50g無水碳酸鈉（分析純），用水溶解并定容至1000ml。點火后，滾動燃氣調(diào)節(jié)按鈕，使火焰狀態(tài)調(diào)至外焰內(nèi)焰（一簇獨立的小火焰）均為錐形的，用蒸餾水進樣時，火焰的下部都呈藍色，上部呈黃色；將煙囪罩上。波長的正確度試驗 紫外可見分光光度計以儀器顯示的波長數(shù)值與單色光的實際波長值之間誤差表示，應在±1.0nm范圍內(nèi)。這種電極結構簡樸，可用于丈量液體 內(nèi)不含有氧化性介質(zhì)、半固體、膠狀物及水油混合物中的 pH值。屏幕下行的字符是菜單項，用左右移動鍵選擇，紫外可見分光光度計選中的菜單項以黑底白字顯示，按“確認”鍵進入選中項的操縱；在初始菜單下，用左移鍵選定校正方法[分段法（-f-）和線性回歸法（-2x-），一般都是選擇線性回歸法（-2x-）]，按下“左移”鍵2秒以上，兩種方法互相轉(zhuǎn)換，將在屏幕右上方顯示-f-或-2x-；在初始菜單下，用左、右移動鍵選擇設定元素（Na、K或Na、K同時選定）、單位（本機可選三種濃度單位：mmol/L、μg/ml、mg/100mL），按確認鍵選定，該項設定操縱一次后，每次開機均默認上一次的設定；預熱完畢，按“確認”鍵，進入初始菜單；酸度計溫度補償調(diào)節(jié)：在電極電位E=A－2.303RT/FpH中，斜率項2.303RT/F與溶液的絕對溫度T成正比。 紫外可見分光光度法從問世以來，在應用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關學科發(fā)展的基礎上，促使分光光度計儀器的不斷立異，功能更加齊全，使得光度法的應用更拓寬了范圍。玻璃電極的老化與膠層結構漸進變化有關。 ②灰化爐的升溫過程最好分為2個階段：250℃ 2h，550℃ 2～6h]。其他的還有低溫激光Sh p ol’skill熒光分光光度計，紫外可見分光光度計配有壽命和相分辯測定的熒光分光光度計等。