物質(zhì)光度計(jì)的吸收光譜(1) 假如在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜,它泛起了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜. 不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì). 2.2.2物質(zhì)的吸收光譜(2) 當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時(shí),透過的光的強(qiáng)度減弱.由于有一部門光在溶液的表面反射或分散,一部門光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收,只有一部門光可透過溶液. 入射光=反射光+分散光+吸收光+透過光假如我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作可見分光光度計(jì)為"空缺"去校正反射,分散等因素造成的入射光的損失,則: 入射光=吸收光十透過光 2.2.3物質(zhì)吸光度(A)與透射比(T)的關(guān)系設(shè)I0為經(jīng)由空缺校正后入射光的強(qiáng)度;I為透過光的強(qiáng)度. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)得知I = I0 ?10-εc l 式中,c表示吸收物質(zhì)的摩爾濃度;l表示吸收物質(zhì)的光徑,用cm表示;ε表示吸收物質(zhì)的摩爾消光系數(shù),它表示物質(zhì)對光的吸收特性,不同物質(zhì)的ε數(shù)值不同.所以I / I0 = 10-εc l 令T(透射比) = I / I 0 T = 10-εcl 若以T對吸收物質(zhì)的濃度作圖,則得圖1-5-2中的曲線. 由上式可得1g(1 / T) =εc l lg(l / T)為物質(zhì)的吸光度(A) A = 1g(1 / T) 2.2.4 Lambert -Beer定律( E =εc l) 上式說明了物質(zhì)的吸光度與吸收物質(zhì)的濃度和液層的厚度成正比,這就是光吸收的基本定律--Lambert-Beer(朗伯-比耳)定律. 2.5顯色反可見分光光度計(jì)應(yīng)及其影響因素2.1分光光度計(jì)的分類分光光度計(jì)的分類紅外分光光度計(jì):測定波長范圍為大于760 nm的紅外光區(qū)可見光分光光度計(jì):測定波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)紫外分光光度計(jì):測定波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū)2.2分光光度計(jì)工作原理人眼可見的光只占電磁波譜的很小—部門(400~760nm)它是一種頻率較大的電磁波.電磁波按頻率大小,從頻率最小的無線電波到頻率最大的γ-射線排成一列,即組成電磁波的波譜,如下圖所示. 2.2.1分光光度計(jì)的光譜范圍包括波長范圍為400~760 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～400 nm的紫外光區(qū).不同的光源都有其特有的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源. 鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的400～760nm波長的光譜,光通過三棱鏡折射后,可得到由紅,橙,黃,綠,藍(lán),靛,紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作紫外可見分光光度計(jì)為可見光分光光度計(jì)的光源. 氫燈的發(fā)射光譜:氫燈能發(fā)出185～400 nm波長的光譜,可作為紫外光光度計(jì)的光源.紫外可見分光光度計(jì)目前,國產(chǎn)紫外可見分光光度計(jì)儀器已經(jīng)非常美觀;形狀柔美流暢、色調(diào)和諧、美觀大方，2、火焰異常故障現(xiàn)象，排除方法：儀器的環(huán)境溫度應(yīng)在10～30℃之間，若溫渡過低，低溫高速氣體將使樣品無法霧化，甚至結(jié)成冰粒，碰到此故障可進(jìn)步氣溫予以解決。原因分析：光度計(jì)燃燒器縫口有污漬或水滴導(dǎo)致火焰不連續(xù)燃燒。3)光度計(jì)入選2011重大技術(shù)裝備的儀器儀表。分析了原子吸收分光廣度計(jì)在使用中的常見題目及原子吸收分光廣度法分析中常泛起的題目(從儀器、方法角度分別講述)。關(guān)于島津AA-6501型原子吸收分光光度計(jì)的維護(hù)及保養(yǎng)。有人說，紫外、可見分光光度計(jì)就是一把尺子一個(gè)天平，凡是有化驗(yàn)、分析的地方都能用得到它。它和原光度計(jì)子發(fā)射光譜分析比擬有其長處。 (3)點(diǎn)火進(jìn)樣一段時(shí)間后，火焰不穩(wěn)，并伴有嗤嗤聲。每次使用時(shí)應(yīng)充分預(yù)熱燈30min以上，假如因電壓不穩(wěn)導(dǎo)致燈閃，應(yīng)立刻封閉電源以免造成空心陰極燈損壞。 (2)敏捷度高。因此，不常常使用的燈，每隔三、四個(gè)月掏出點(diǎn)燃2～3h。本文先容了原子吸收分光光度計(jì)在環(huán)境監(jiān)測中的應(yīng)用情況和重要性。儀器干擾扣除方法單一，同樣不能知足環(huán)境監(jiān)測需要(例如石墨爐的塞曼效應(yīng)背景校處死)。試想，一臺外型呆板、做工粗拙的儀器，怎么可能是一臺提高前輩的儀器呢？然后，我們探討一下會對儀器的使用有很大影響的幾個(gè)重要指標(biāo)：1.光度正確度：光度正確度指實(shí)際丈量的光度光度計(jì)讀數(shù)值與真值之差。 
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        分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)紫外可見分光光度計(jì)不管哪一類分光光度計(jì)都包括:光源,單色器,吸收池,檢測器和丈量儀表.分光光度計(jì)各部件的次序如圖所示: 5個(gè)基本部件分光光度計(jì)的基本部件(1): 光源:分光光度計(jì)上常用的光源有兩種:鎢絲燈或氫燈,在可見光區(qū),近紫外光區(qū)和近紅外光區(qū)常用鎢絲燈作為光源;在紫外光區(qū)多使用氫弧燈. 單色器:把混合光波分解為單—波長光的裝置.在分光光度計(jì)中多用作為色散元件. 光度計(jì)吸收池比色杯,比色皿,比色池)一般由玻璃,石英或熔凝石英制成,用來盛被測的溶液.在低于350 nm的紫外光區(qū)工作時(shí),必需采用石英池或熔凝石英池. 分光光度計(jì)的基本部件(2): 吸收池(比色皿)必需與光束方向垂直.此外,每套比色皿的質(zhì)料,厚度應(yīng)完全相同,以免產(chǎn)生誤差.比色皿上的指紋,油污或壁上的沉積物都會明顯地影響其透光性,因此在使用前務(wù)必徹底清洗. 可見分光光度計(jì)常用光電池,光電管和光電倍增管三種. 丈量裝置—般常用的紫外光和可見光分光光度計(jì)有3種丈量裝置,即電流表,記實(shí)器和數(shù)字示值讀數(shù)單元.現(xiàn)代的儀器常附有自動記實(shí)器,可自動描出吸收曲線. 檢測器棱鏡與光柵棱鏡:光波通過棱鏡時(shí),不同波長的光折射率不同;因而能將不同波長的光分開.玻璃對紫外線的吸收力強(qiáng),故玻璃棱鏡多用于可見光分光光度計(jì).石英棱鏡可在整個(gè)紫外光區(qū)傳播光,故在紫外光分光光度計(jì)中廣為應(yīng)用. 衍射光柵:在石英或玻璃表面上刻劃很多平行線(每英寸約刻15 000—30 000條).因?yàn)榭叹€處不透光,通過光的干涉和衍射使較長的光波偏折角度大,光度計(jì)較短的光波偏折角度小,因而形成光譜. 棱鏡單色器裝置示意圖光源照到棱鏡(或光柵)以前,先要經(jīng)由一個(gè)入射狹縫,再通過平行光鏡使成為平行光束投到棱鏡上.透過棱鏡的光再經(jīng)另一聚光鏡,在此聚光鏡的焦面內(nèi)可得一清晰的光譜圖.如在焦線處放—出射狹縫,滾動棱鏡使光譜移動,就可以從出射狹縫射出所需要的單色光.整個(gè)裝置稱為"單色器" 檢測器---光電池光電池裝在一個(gè)特制的匣子里面由3層物質(zhì)組成的圓形或長方形薄片.第一層是一種導(dǎo)電性良好的金屬,這是光電池的負(fù)極.中間極薄的一層是半導(dǎo)體硒,第3層是鐵,可見分光光度計(jì)這是光電池的正極.當(dāng)光電池受光照射以后,半導(dǎo)體硒的表面逸出電子,這些電子只向負(fù)極方向移動,而不向正極移動,因此在上下兩金屬片間產(chǎn)生一個(gè)電位差,線路連通時(shí)即產(chǎn)生電流。
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       據(jù)先容，紫外可見分光光度計(jì)在人們的日常糊口中,食物、飼料、化妝品等存在著不同含量的砷、汞等有毒有害金屬元素，假如這些重金屬含量超標(biāo)，就會損害人體健康?？傊?，這幾個(gè)指標(biāo)都是相互獨(dú)立又相互關(guān)系的，每個(gè)指標(biāo)對儀器的使用都有很大影響，但愿大家在選購紫外、可見分光光度計(jì)時(shí)，多做比較，多做判定，切實(shí)找到一個(gè)不亂可*的好幫手。 光度計(jì)原因分析：燃?xì)獠环€(wěn)或純度不夠。 原因分析4：溫渡過低，噴霧器無法正常工作。海內(nèi)儀器儀表行業(yè)與國外仍有巨大的差距，好比樞紐核心技術(shù)匱乏，低水平重復(fù)，產(chǎn)品的不亂性及可靠性得不到根本的解決，在高端精密儀器上仍嚴(yán)峻依靠入口，大量入口對工業(yè)發(fā)展造成不利影響，而其中儀器儀表的低水平重復(fù)出產(chǎn)尤為凸起。排除方法：檢查空氣管紫外可見分光光度計(jì)路的氣密性，如有漏氣密閉好即可。不外在使用的時(shí)候，或多或少會泛起一些故障題目，下面就常常泛起的題目原因和排除方法做一些總結(jié)，以供參考。老是在一臺光度正確度比被檢測儀器要高2～3倍的儀器上對尺度片進(jìn)行標(biāo)定,而后用這些標(biāo)定過的尺度片對被檢測的紫外可見分光光度計(jì)的光度正確度進(jìn)行檢測。2.4分光光度法的丈量誤差分光光度法的丈量誤差選擇相宜波長的入射光控制吸光度A的遍數(shù)范圍選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤簝x器丈量誤差丈量條 件選擇2.4.1儀器丈量誤差由朗伯-比爾定律可知,只有在一定的濃度范圍內(nèi),即一定的吸光度范圍同內(nèi),由分光光度光度計(jì)計(jì)丈量所引起的測定結(jié)果的相對誤差才是較小的;當(dāng)透光率接近0或1.0時(shí),其相對誤差趨于無窮大;一般在百分透光率在10~80%的范圍內(nèi)(即吸光度在1~0.1),濃度丈量相對誤差較小;對于精密度高的儀器.當(dāng)吸度A=0.7-0.2時(shí)(百分透光率約為20-60%,丈量誤差約為1%. 2.4.2丈量前提選擇(1)選擇相宜波長的入射光:因?yàn)橛猩镔|(zhì)對光有選擇性吸收,為了使測定結(jié)果有較高的敏捷度,必需選擇溶液最大吸收波長的入射光. (2)控制吸光度A的正確的讀數(shù)范圍:由朗伯-比耳定律可知,吸光度只有控制在0.2~0.7讀數(shù)范圍內(nèi)時(shí),丈量的正確度較高. (3)選擇參比溶液:參比溶液是用來調(diào)節(jié)儀器工作零點(diǎn)的.若樣品溶液,試劑,顯色劑無無色可用蒸餾水作參比溶液;反之應(yīng)采用不加顯色劑的樣品液作參比溶液.檢測器---光電管光電管光電管是由封裝在真空透明封套里的一個(gè)半圓柱型陰極和一個(gè)絲陽極組成.陰極的凹畫上有一層光電發(fā)射材料,此種物質(zhì)經(jīng)光照射可發(fā)射電子.當(dāng)在兩極間加有電位時(shí),發(fā)射出來的電子就流向絲陽極而產(chǎn)生光電流.對于相同的輻射強(qiáng)度,它所產(chǎn)生的電流約為光電池所產(chǎn)生電流的1/4.因?yàn)楣怆姽芫哂泻芨叩碾娮?所以產(chǎn)生的電流輕易放大. 檢測器---光電倍增管 光電倍增管它比普通的光電管優(yōu)勝,它可將第一次發(fā)射出的電子數(shù)量放大到數(shù)百萬倍.當(dāng)電子打在兼性陽極上時(shí),能引起更多的電子自表面射出.這些射出的電子又被第二個(gè)兼性陽極所吸引,同樣再產(chǎn)生更多的電子. 此過程重復(fù)9次后,每個(gè)光子可形成106~107個(gè)電子.這些電子最后被收集在紫外可見分光光度計(jì)陽極上.所得到的倍增電流可進(jìn)一步加以放大和丈量.。

        產(chǎn)能過剩題目顯現(xiàn)鋼鐵行業(yè)何去何從?過數(shù)年的快速發(fā)展，我國鋼鐵業(yè)正步入峰值，產(chǎn)能過剩題目逐步顯現(xiàn)。紫外可見分光光度計(jì)排除方法：對于空心陰極較小的元素?zé)簦ぷ麟娏鬟^大,使燈絲發(fā)燒溫度較高，導(dǎo)致原子發(fā)射線的熱變寬和壓力變寬，同時(shí)空心陰極燈的自吸增大，使輻射的光強(qiáng)度降低，導(dǎo)致無吸收.因此，空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度在知足需要的前提下，應(yīng)盡可能的采用較小的工作電流。3.雜散光檢測用的尺度液的測試，可見分光光度計(jì)我國質(zhì)量技術(shù)監(jiān)視局所屬的計(jì)量測試單位,對很多有關(guān)企業(yè)在用的紫外可見分光光度計(jì)的光度正確度的檢測,有時(shí)采用尺度液(如重鉻酸鉀等)來進(jìn)行。按照比耳定律，光譜帶寬應(yīng)該是越小越好的，但是假如儀器的光源能量弱，光學(xué)傳感器的敏捷度低時(shí)，光譜帶寬小了，也得不到理想的丈量結(jié)果的，所以，選擇和使用儀器時(shí)一定留意。這經(jīng)是光譜丈量中誤差的主要來源。再根據(jù)檢測的數(shù)據(jù),作出被檢儀器是否合格的判定。會使人感到在使用一臺很漂亮的儀器時(shí),自己是處在一個(gè)很柔美的環(huán)境下工作,這對分析工作本身都是有益的。再根據(jù)檢測的數(shù)據(jù),作出被檢儀器是否合格的判定。 (1)正在點(diǎn)火工作中的儀器，因?yàn)槔子晏焐珜?dǎo)致溘然斷電來電，等電源不亂后再開機(jī)工作時(shí)，Trapermination was called？排除了殘留氣體后仍是不能點(diǎn)火。并提出了原子吸收分光度計(jì)要進(jìn)一步應(yīng)適應(yīng)環(huán)境監(jiān)測的需求。 4、燃燒器火焰成V字型燃燒故障現(xiàn)象，原因分析4：樣品前處理不徹底。前提好的配有氫焰及笑氣-乙炔火焰的話，測定范圍更大了(可測60多種元素)。用一臺光度正確度比被檢測儀器的光度正確度要高2～3倍的紫外可見分光光度計(jì),對尺度液進(jìn)行標(biāo)定,而后用這些標(biāo)定過的尺度液,來對被檢測的紫外可見分光光度計(jì)的光度正確度進(jìn)行檢測。原子吸收分光光度計(jì)的特點(diǎn)是敏捷度高、分析速度快、測定元素多、數(shù)據(jù)正確、操縱簡便和干擾少，作為金屬分析的主要精密儀器發(fā)展迅速。缺點(diǎn)：丈量不同元素需換燈、線性范圍窄、光度計(jì)精密度比分光光度差等。 (4)抗干擾能力較強(qiáng)。儀器的形狀美觀,會給人以文明、恬靜、新鮮的感覺。乙炔氣不純，丙酮等雜質(zhì)燃燒產(chǎn)生油狀物質(zhì)堵住乙炔進(jìn)氣閥，用針捅幾下進(jìn)氣閥后，點(diǎn)火正常。極譜法也是作為原子吸收的增補(bǔ)方法。而行業(yè)傳統(tǒng)的服務(wù)市場，例如火電、冶金、等工業(yè)，發(fā)展速度放緩。因此購置原子吸收儀時(shí)要考慮其機(jī)能、指標(biāo)能否知足環(huán)境監(jiān)測工作的需要。那么，如何評價(jià)一臺紫外、可見分光光度計(jì)的優(yōu)劣呢？首先，要考察它的外觀。用一臺雜散光比被檢測儀器要高2～3倍的紫外可見分光光度計(jì),對尺度片進(jìn)行標(biāo)定,找出檢修測試點(diǎn)的位置,而后用這些標(biāo)定過的尺度片,對被檢測的紫外可見分光光度計(jì)的雜散光進(jìn)行檢測。但是,前蘇聯(lián)及東歐(如德國、羅馬尼亞等)等國家出產(chǎn)的紫外可見分光光度計(jì),形狀并不大好看,而且都顯得很粗笨。請島津公司職員維修后，確定為軟件原因，而非CPU電板泛起題目。 3.光譜帶寬：指從單色器射出的單色光譜線強(qiáng)度輪廓曲線的1/2高度處的譜帶寬度。日前,省計(jì)量院非色散原子熒光光度計(jì)檢定裝置通過國家質(zhì)檢總局建標(biāo)考核，這是我省建立的首個(gè)原子熒光光度計(jì)社會公用計(jì)量尺度，可對社會開展尺度量值的傳遞工作。可見分光光度計(jì) 排除方法：儀器封閉后,可用柔軟的刀片輕輕刮去燃燒器縫口的污漬或擦干燃燒器內(nèi)腔及縫口的水滴。原因分析2：空氣壓力低. 排除方法：觀察毛細(xì)管內(nèi)氣泡晉升狀態(tài)可大致斷定進(jìn)樣毛細(xì)管或霧化器是否被堵塞，如被堵塞，可更換毛細(xì)管或用10%硝酸進(jìn)行清洗。當(dāng)然它也有它的長處：不用換元素?zé)簦赏瑫r(shí)測定多個(gè)元素等。今年，中國儀器儀表行業(yè)協(xié)會在《儀器儀表行業(yè)十二五發(fā)展規(guī)劃》指出，市場需求變化迅速，產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整迫切，特別是國家鼎力推進(jìn)節(jié)能減排和綠色經(jīng)濟(jì)，現(xiàn)代制造業(yè)，清潔能源，大飛機(jī)、海洋工程、智能電網(wǎng)等專項(xiàng)，城市軌道交通，民生領(lǐng)域等新興工業(yè)，為儀器儀表行業(yè)提供了廣闊的市場機(jī)會。而我國過去學(xué)前蘇聯(lián)較多,所以,在過去的較長時(shí)間里,對分析儀器的形狀也不大正視,儀器形狀不好看。我們在使用過程中泛起的幾回情況。 (1)選擇性強(qiáng)。市場需求大，機(jī)會多，變化劇烈，行業(yè)調(diào)結(jié)構(gòu)、上水平任務(wù)十分艱難。這個(gè)值當(dāng)然越小越好了。一般來講,紫外可見分光光度計(jì)儀器的形狀要色調(diào)和諧、美觀大方。另外，附近環(huán)境的干擾，也會使火焰異常。

       原因分析3：霧化系統(tǒng)內(nèi)管路不暢通。2)解析光度計(jì)儀表行業(yè)低水平重復(fù)出產(chǎn)現(xiàn)象。 可見分光光度計(jì)由此可見原子吸收分光光度計(jì)在環(huán)境監(jiān)測中的重要性。 2.光度正確度檢測尺度液的測試，我國質(zhì)量技術(shù)監(jiān)視局所屬的計(jì)量測試單位,對很多有關(guān)企業(yè)在用的紫外可見分光光度計(jì)的光度正確度的檢測,一般都是采用尺度片(如中性灰片或某些有特殊吸收峰的透紫石英片)來進(jìn)行的。 4.不亂性：不亂性是使用者最關(guān)注的指標(biāo)之一。熒光光度計(jì)被醫(yī)療衛(wèi)生檢測、環(huán)境監(jiān)測和教育科研等機(jī)構(gòu)廣泛應(yīng)用于食物、城市供水、環(huán)境樣品、農(nóng)產(chǎn)品、化妝品等檢測。 排除方法：空心陰極燈使用一段時(shí)間或長時(shí)間不用，會由于氣體吸附、開釋等原因而導(dǎo)致燈內(nèi)氣體不純或損壞，導(dǎo)致發(fā)射能力的減弱。再根據(jù)檢測的數(shù)據(jù),作出被檢儀器是否合格的判定。 6.波長的正確和重要性：儀器的每個(gè)值都是在一定的波長下測得的，假如所示的波長和實(shí)際波長偏差萬里，那么測出的值和真值的吻合度從何談起呢？可見這個(gè)指標(biāo)的重要性。譚榮堯今天在ABB電力世界論壇上表示，盡管裝機(jī)總量已經(jīng)超過10億千瓦，可見分光光度計(jì)但是增速依然低于用電總量的增速，所以假如明年煤電矛盾得不到解決和水電繼承疲軟的情況下，電力供給將會持續(xù)偏緊。如今，開局之年已接近尾聲，而我們儀器儀表行業(yè)所服務(wù)的石化、鋼鐵等行業(yè)也接踵泛起不甚積極的信號。在日前召開的第七屆環(huán)渤海鋼鐵市場論壇上，工信部有關(guān)人士指出，十二五期間，我國鋼鐵需求將進(jìn)入峰值弧頂區(qū)，約在8億噸左右，行業(yè)將呈現(xiàn)低增速、低盈利的運(yùn)行趨勢。但講演同時(shí)猜測，受下游工業(yè)對石化產(chǎn)品需求下降、節(jié)能減排壓力上升等不利因素影響，我國石化行業(yè)增加值明年增速將逐步放緩等。排除方法：觀察樣品中有無沉淀或懸浮物，如有沉淀，應(yīng)重新對樣品進(jìn)行處理。也要求廠家研制更新、更優(yōu)質(zhì)的儀器。諸多因素引導(dǎo)下，儀器儀表行業(yè)將面對結(jié)構(gòu)拐點(diǎn)。國家電監(jiān)會總監(jiān)譚榮堯今天透露，截至今年10月底，全國發(fā)電裝機(jī)總量已經(jīng)突破10億千瓦，預(yù)計(jì)全年可達(dá)到10.4億千瓦。原子熒光光度計(jì)測定某些特定元素(As、Hg、Se、Sb)效果好，用它測定Cd、Pb等繁瑣、紫外可見分光光度計(jì)干擾多，遠(yuǎn)不如原子吸收。 
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        原因分析1：空心陰極燈使用時(shí)不亮或燈閃。鋼瓶中的乙炔是溶解于吸收在活性炭上的丙酮中的，因?yàn)楸膿]發(fā)導(dǎo)致燃燒火焰變紅，碰到此故障更換乙炔瓶即可。我省建立原子熒光光度計(jì)社會公用計(jì)量尺度,可以保證其檢測的量值同一，為人們闊別重金屬超標(biāo)危害提供有力的技術(shù)支持，同時(shí)，這也結(jié)束了我省環(huán)保、藥監(jiān)、科研等部分所使用的原子熒光光度計(jì)只能送到外省檢定的歷史。表征儀器的光譜分辨率。1.光度計(jì)光度正確度檢測尺度片的測試,紫外可見分光光度計(jì)在計(jì)量領(lǐng)域的應(yīng)用。如我國北京普析通用公司、北京第二光學(xué)儀器廠、上海分析儀器廠、上海棱光儀器公司、上海光譜公司等出產(chǎn)的紫外可見分光光度計(jì),有的很美觀,與國外基本上沒有太大的差距。儀器檢出限太高不能知足監(jiān)測需要，只能換方法。當(dāng)空氣活動嚴(yán)峻或者有灰塵干擾時(shí)，應(yīng)及時(shí)封閉門窗，以免對測定結(jié)果造成影響。再根據(jù)檢測的數(shù)據(jù),作出被檢儀器是否合格的判定。 2、紫外可見分光光度計(jì)原子吸收在環(huán)境監(jiān)測中的地位跟著現(xiàn)代儀器水平的發(fā)展，測定金屬元素的儀器也有了長足的發(fā)展，如ICP-AES(電感巧合等離子體發(fā)射光譜法)，原子熒光法，極譜法等。 一般來講,可見分光光度計(jì)美國、日本等國家出產(chǎn)的紫外可見分光光度計(jì),比較講究美學(xué)性,如P-E公司、Varian公司、島津公司等出產(chǎn)的紫外可見分光光度計(jì)形狀比較美觀。目前環(huán)境監(jiān)測二、三級站都按要求配有一至兩臺原子吸收儀，基本上知足環(huán)境監(jiān)測的需求。 (3)分析范圍廣。當(dāng)前，紫外可見分光光度計(jì)國民經(jīng)濟(jì)的運(yùn)行正處于一個(gè)特殊的時(shí)期，在保持持續(xù)快速、健康發(fā)展的同時(shí)，要在基礎(chǔ)舉措措施，基礎(chǔ)行業(yè)、農(nóng)業(yè)、房地工業(yè)及高新技術(shù)等領(lǐng)域加大投資力度?？偨Y(jié)這些題目一般是因?yàn)槿細(xì)獠患?，管路清洗及日常維護(hù)不仔細(xì)造成的，光度計(jì)實(shí)踐證實(shí)島津的儀器機(jī)能不亂，維修率低，但在火焰法的最低檢出限的進(jìn)步(知足環(huán)境監(jiān)測需要)，石墨爐法的塞曼效應(yīng)背景校處死上，有待進(jìn)步。用一臺光度正確度比被檢測儀器的光度正確度要高2～3倍的紫外可見分光光度計(jì),對尺度液進(jìn)行標(biāo)定,找出檢修測試點(diǎn)的位置,而后用這些標(biāo)定過的尺度液對被檢測的紫外可見分光光度計(jì)的雜散光進(jìn)行檢測。 美學(xué)性是指紫外可見分光光度計(jì)儀器的形狀是否美觀。
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         光度計(jì)試樣中不應(yīng)含有游離水。設(shè)計(jì)、制造者往往從儀器的原理、結(jié)構(gòu)等方面進(jìn)行分類;學(xué)者們則喜歡從使用和儀器特性等方面進(jìn)行分類。因?yàn)榇髿鈱ΣㄩL為 185 nm以下的光有強(qiáng)烈吸收.在此范圍內(nèi)工作的儀器內(nèi)部要抽真空.光在真空中進(jìn)行. (2)紫外光i甘儀。紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體，一般應(yīng)要求：可見分光光度計(jì)自1982年國家立項(xiàng)國家七五科技攻關(guān)項(xiàng)目“水泥顆粒級配在線分析儀”[1]項(xiàng)目開始，我國研究此項(xiàng)技術(shù)的時(shí)間已近30年，目前以濟(jì)南微納顆粒技術(shù)有限公司的技術(shù)研究為全國之最，可見分光光度計(jì)目前其研究的干濕一體激光粒度分析儀為海內(nèi)獨(dú)一，達(dá)到世界提高前輩水平;其研究的采用動態(tài)光散射原理的納米激光粒度分析儀為海內(nèi)目前獨(dú)一，填補(bǔ)了海內(nèi)技術(shù)空缺;其研究的在線激光粒度分析儀也是海內(nèi)目前獨(dú)一光度計(jì)一家可以做此項(xiàng)目的企業(yè)，并被國家認(rèn)證為國際90年代提高前輩技術(shù)水平。又分為光電直讀光譜儀、光電單色儀和分光光度計(jì)。 S作光譜范圈為505m-I mm,5)紅外光譜儀。(1)液體池法2.液體和溶液試樣，光度計(jì)氣態(tài)樣品可在玻璃氣槽內(nèi)進(jìn)行測定，它的兩端粘有紅外透光的NaCl或KBr窗片。多組份光度計(jì)試樣應(yīng)在測定前盡量預(yù)先用分餾、萃取、重結(jié)晶或色譜法進(jìn)行分離提純，否則各組份光譜相互重疊，難于判定。經(jīng)典光譜儀器是建立在空間色散(分光)原理上的儀器;新必光講儀器是建立在調(diào)制原理上的儀器，故又稱為調(diào)制光譜儀。 (2)衍射光姍光譜儀。根據(jù)光譜儀器所采用的分解光進(jìn)的工作原理.它可以分成兩大類:經(jīng)典光譜儀器和新型光講儀器。

        工作光譜范圍為2.5-505m，(4)近紅外光講儀。工作光譜范圈從可見光區(qū)至2.55m,(3)可見光光譜儀。1.氣體樣品，二、制樣的方法(3)試樣的濃度和測試厚度應(yīng)選擇適當(dāng)，以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于10%~80%范圍內(nèi)。工作光譜范圍為380-780 nm.2.根據(jù)接收和記實(shí)光講的方法不同.光講儀器可分為: (1)看譜儀。 (2)攝譜儀。常用的紅外光譜溶劑應(yīng)在所測光譜區(qū)內(nèi)本身沒有強(qiáng)烈的吸收，不腐蝕鹽窗，對試樣沒有強(qiáng)烈的溶劑化效應(yīng)等。 3.根據(jù)光講儀器所能正常工作的光譜范圍，光譜儀器可分為: (I)真空紫外《即遠(yuǎn)紫外)可見分光光度計(jì)光講儀:工作光進(jìn)范圍為6-200 nm。光度計(jì)光滋儀器的種類良多，分類方法也良多，它與分類者的起點(diǎn)有關(guān)。 (3)光電光譜儀。水本身有紅外吸收，會嚴(yán)峻干擾樣品譜，而且會腐蝕吸收池的鹽窗。(1)試樣應(yīng)該是單一組份的純物質(zhì)，純度應(yīng)>98%或符合貿(mào)易規(guī)格才便于與純物質(zhì)的尺度光譜進(jìn)行對照。 S作光譜范圍為185-400 nm，1.經(jīng)典的光譜儀器依據(jù)其色散原理可將儀器分為: (I)梭鏡光譜儀。一、紅外光譜法對試樣的要求，激光粒度分析儀海內(nèi)技術(shù)發(fā)展，根據(jù)儀器的功能及結(jié)構(gòu)特點(diǎn).光進(jìn)儀器也可分為下列類型:(6)遠(yuǎn)紅外光譜儀。(2)液膜法，沸點(diǎn)較低，揮發(fā)性較大的試樣，可注入封鎖液體池中，液層厚度一般為0.01~1mm。 (3)干涉光譜儀。先將氣槽抽真空，再將試樣注入。一些固體也可以溶液的形式進(jìn)行測定。對于一些吸收很強(qiáng)的液體，當(dāng)用調(diào)整厚度的方法仍舊得不到滿足的譜圖時(shí)，可用適當(dāng)?shù)娜軇┡涑上∪芤哼M(jìn)行測定。可見分光光度計(jì)沸點(diǎn)較高的試樣，直接直接滴在兩片鹽片之間，形成液膜。
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　    蛋白質(zhì)沉淀物(如測牛奶\\乳酪等)要浸入胃蛋白酶和鹽酸溶液中進(jìn)行消除處理;這種溶液在使用前預(yù)備好,使用后,將電極浸入這種溶液幾個(gè)小時(shí),然后用凈水沖刷干凈,接著浸入蒸餾水幾個(gè)小時(shí);酸度計(jì)為了改善機(jī)能,每禮拜至少一次將PH計(jì)電極插入蒸餾水中,每次幾分鐘;若電極放置時(shí)間良久,且敏感球泡暴露在空氣中,因電極干燥,使得響應(yīng)變慢且顯示值不不亂.這時(shí),應(yīng)將電極浸入蒸餾水中活化幾個(gè)小時(shí);電極插入待測液或校正緩沖液時(shí)，不可超過測試筆上標(biāo)示最大高度。酸度計(jì)打開電極套管，用蒸餾水洗滌電極頭部，用吸水紙仔細(xì)將電極頭部吸干，將復(fù)合電極放入混合磷酸鹽的尺度緩沖溶液，使溶液沉沒電極頭部的玻璃球，輕輕搖勻，待讀數(shù)不亂后，調(diào)定位旋鈕，使顯示值為該溶液25oC時(shí)尺度PH值6.86。原電池是一個(gè)系統(tǒng)，它的作用是使化學(xué)反應(yīng)能量轉(zhuǎn)成為電能。尤其聚光科技仍舊以絕對的上風(fēng)鞏固了市場據(jù)有率排名第一的位置。這種具有獨(dú)立電位的參比電極也被稱為第二電極。用pH值來表示，則每1℃第1pH變化0.0033pH值。在實(shí)際使用時(shí)，發(fā)現(xiàn)有的分析職員把復(fù)合電極當(dāng)作玻璃電極來處理，放在蒸餾水中長時(shí)間浸泡，這是不準(zhǔn)確的，這會使復(fù)合電極內(nèi)的氯化鉀溶液濃度大大降低，導(dǎo)致在丈量時(shí)電極反應(yīng)不敏捷，終極導(dǎo)致丈量數(shù)據(jù)不正確，因此不應(yīng)把復(fù)合電極長時(shí)間浸泡在蒸餾水中。其中一個(gè)半電池稱作丈量電極，它的電位與特定的離子活度有關(guān)如 ;另一個(gè)半電池在線式PH計(jì)為參比半電池，通常稱作參比電極，它一般是丈量溶液相通，并且與丈量儀表相連?；罨椒ㄊ窃?%氟化氫溶液中浸3～5s左右，掏出用蒸餾水進(jìn)行沖刷，然后在0.1mol/L的鹽酸溶液中浸泡數(shù)小時(shí)后，用蒸餾水沖刷干凈，再進(jìn)行標(biāo)定，即用pH值為6.86(25℃)的緩沖溶液進(jìn)行定位，調(diào)節(jié)好后任意選擇另一種pH緩沖溶液進(jìn)行斜率調(diào)節(jié)，如無法調(diào)節(jié)到，則需更換電極。因?yàn)閺?fù)合電極使用比較廣泛，以下主要討論復(fù)合電極。出口交貨值除環(huán)境監(jiān)測儀器保持小幅增長外，其他二者均保持了負(fù)增長。產(chǎn)業(yè)酸度計(jì)(或稱為PH/ORP計(jì))是用來丈量水溶液 PH 值或氧化還原電位的智能化丈量和控制儀表。根據(jù)中國儀器儀表行業(yè)協(xié)會的數(shù)據(jù)，2009年，分析儀器包括產(chǎn)業(yè)過程分析儀器、實(shí)驗(yàn)分析儀器、環(huán)境監(jiān)測專用儀器儀表產(chǎn)業(yè)總產(chǎn)值、產(chǎn)業(yè)銷售產(chǎn)值均保持了穩(wěn)步增長，但是同比增幅顯著低于2008年。 在線式PH計(jì)在使用過程中應(yīng)把電極上面的橡皮剝下，使小孔露在外面，否則在進(jìn)行分析時(shí)，會產(chǎn)生負(fù)壓，導(dǎo)致氯化鉀溶液不能順利通過玻璃球泡與被測溶液進(jìn)行離子交換，會使丈量數(shù)據(jù)不正確。丈量完成后應(yīng)把橡皮復(fù)原，封住小孔。跟著溫度的上升，電位值將隨之增大。①將“pH—mv”開關(guān)撥到pH位置。在線式PH計(jì)目前實(shí)驗(yàn)室使用的復(fù)合電極主要有全封鎖型和非封鎖型兩種，全封鎖型比較少，主要是以國外企業(yè)出產(chǎn)為主。

         留意電池極性及選擇相同型號的電池；將筆上面有開關(guān)的玄色板，輕輕拉出來，不要拉斷電線，可看見4顆1.5V電池，拉出更換即可；2、更換電池的方法：在線式PH計(jì)顯示值恍惚或不顯示或顯示值比溶液的真實(shí)PH值高或低良多，則應(yīng)更換電池。尺度氫電極是一根鉑絲，用電解的方法鍍(涂覆)上氯化鉑，并且在周圍充入氫氣(固定壓力為1013hpa)構(gòu)成的。在全國儀器儀表行業(yè)總體進(jìn)出口均呈現(xiàn)負(fù)增長的情況下，在線式PH計(jì)分析儀器入口保持增長，出口同比下降。電極經(jīng)蒸餾水清洗后，應(yīng)浸泡在3mol/L氯化鉀溶液中，以保持電極球泡的潮濕，假如電極使用前發(fā)現(xiàn)保護(hù)液已流失，則應(yīng)在3mol/L氯化鉀溶液中浸泡數(shù)小時(shí)，以使電極達(dá)到最好的丈量狀態(tài)。①酸度計(jì)電源的電壓與頻率必需符合儀器銘牌上所指明的數(shù)據(jù)，同時(shí)必需接地良好，否則在丈量時(shí)可能指針不穩(wěn)。同時(shí)丈量溫度與PH值，對比不同溫度下測得的PH是否能夠?qū)?yīng)起來。調(diào)節(jié)選擇旋鈕至PH檔;首先對PH計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn)，我們采用兩點(diǎn)定位校準(zhǔn)法，二、筆式酸度計(jì)讀數(shù)選擇題目標(biāo)定PH計(jì)，2、PH值是受溫度影響的，假如水的溫度變化，泛起PH變化是很正常的。丈量溶液中的含酸量或含堿量?，F(xiàn)在有良多廠家都提供測定低離子濃度的專用電極，效果可能會好一些。KW=K×H2O KW = H3O+·OH-=10-7·10-7=10mol/l(25℃)，因?yàn)樗挥袠O少量被離解，因此水的克分子濃度實(shí)際為一常數(shù)，并且有平衡常數(shù)K可求出水的離子積KW。然而，從pH6到pH7只需要50l的漂白劑。此時(shí)半電池電位或電極電位的大小取決于此種陰離子的活度。作為中國儀器儀表行業(yè)重要組成部門的分析儀器，在金融危機(jī)席卷全球的今天，仍舊保持了較好的發(fā)展勢頭。因此，海內(nèi)分析儀器廠商必需在危機(jī)和機(jī)遇并存的市場環(huán)境中逆流而上，加大投入，不斷立異，在科技發(fā)展的道路上披荊斬棘，酸度計(jì)向世界一流水平邁進(jìn)。在線式PH計(jì)尺度氫電極是所有電位丈量的參比點(diǎn)。溫度“T”做為變量，在能斯特公式中起很大作用。液體或凝膠形式的電解質(zhì)溶液通過隔膜與被測溶液相連通。丈量PH值的方法良多，主要有化學(xué)分析法、試紙法、電位法。最好能標(biāo)定一下你的PH計(jì)。其中氫電極做為參比電極在實(shí)踐中很難實(shí)現(xiàn)，于是使用第二類電極做為參比電極。使用完畢，清洗電極，關(guān)掉開關(guān)，套上保護(hù)套。玻璃電極易打破，使用時(shí)需小心；測試筆玻璃電極敏感球泡中可能有小氣泡，它將影響電極的正常丈量，使用時(shí)應(yīng)搖動電極，負(fù)氣泡跑出敏感球泡；滴幾滴保留液或校正緩沖液在筆套里面，請勿使用蒸餾水或純水來浸泡或保留測試筆；當(dāng)筆頭有白色結(jié)晶時(shí)，屬于正?，F(xiàn)象請勿緊張，可用凈水浸泡一段時(shí)間；做校正時(shí)，勿重復(fù)使用校正緩沖液；丈量精度要求比較高；電極使用特別頻繁；校準(zhǔn)后已使用(或放置)很長時(shí)間；酸度計(jì)此測試筆出廠時(shí)，已校準(zhǔn)，可直接使用，下列情況須重新校準(zhǔn)：你先標(biāo)定酸度計(jì)，最好是三點(diǎn)校準(zhǔn)。在使用過程中有4處留意事項(xiàng)在上一篇中我們已經(jīng)講述了。PH值←　　　　　→酸 中性 堿，因此，PH值是離子濃度以10為底的對數(shù)的負(fù)數(shù)：酸度計(jì)如果有過量的氫離子 ，則溶液呈酸性。一、筆式酸度計(jì)讀數(shù)選擇題目標(biāo)定PH計(jì)，PH/ORP復(fù)合電極是與 PH/ORP 轉(zhuǎn)換器配套用來測在線式PH計(jì)量 PH 值或氧化還原電位的敏感元件。 
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